Effect of glycemic state in rats submitted to status epilepticus during development

Show simple item record

dc.contributor.author Santiago, Joselita Ferreira Carvalho [UNIFESP]
dc.contributor.author Carvalho, Fatima Ferreira [UNIFESP]
dc.contributor.author Perosa, Sandra Regina [UNIFESP]
dc.contributor.author Siliano, Marcelo Reina [UNIFESP]
dc.contributor.author Cruz, José Walber Miranda Costa
dc.contributor.author Fernandes, Maria Jose da Silva [UNIFESP]
dc.contributor.author Cavalheiro, Esper Abrão [UNIFESP]
dc.contributor.author Amado, Débora [UNIFESP]
dc.contributor.author Naffah-Mazzacoratti, Maria da Graca [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:36:16Z
dc.date.available 2015-06-14T13:36:16Z
dc.date.issued 2006-06-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2006000200012
dc.identifier.citation Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 64, n. 2a, p. 233-239, 2006.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/3121
dc.description.abstract The effect of glycemic state on status epilepticus (SE) development was studied in animals of different ages, submitted to pilocarpine model of epilepsy. Groups: I- Rats with 9-day-old (P9): IA. Submitted to 1SE; IB. Saline-treated; IC. Induced- hyperglycemia; ID. Induced- hyperglycemia+SE; II- Rats submitted to three consecutive episodes of SE at P7, P8 and P9; III- Rats submitted to 1SE at P17; IV- Rats submitted to 1SE at P21. Hippocampal cell death and the expression of glucose transporter GLUT3 were analyzed in group I. The results demonstrated normoglycemia in the groups IA, IB and II, hypoglycemia in group III and hyperglycemia in group IV, showing that the glycemia during SE is age dependent. Induced hyperglycemia during SE in P9 protected the hippocampal neurons from death and both groups IC and ID presented increased GLUT3 expression, showing high glucose consumption by the hippocampus. en
dc.description.abstract O efeito do estado glicêmico sobre o desenvolvimento do status epilepticus (SE) foi estudado em animais de diferentes idades, submetidos ao modelo de epilepsia por pilocarpina. Grupos: I- Ratos com nove dias (P9): IA- Submetidos a 1SE; IB- Tratados com salina; IC- Hiperglicemia induzida; ID- Hiperglicemia induzida+SE; II- Ratos submetidos a 3 episódios consecutivos de SE em P7, P8 e P9; III- Ratos submetidos a 1SE em P17; IV- Ratos submetidos a 1SE em P21. Foram analisados no grupo I a morte celular hipocampal e a expressão do transportador de glicose GLUT3. Os resultados mostraram haver normoglicemia nos grupos IA, IB e II, hipoglicemia no grupo III e hiperglicemia no grupo IV, sendo a glicemia durante o SE, idade dependente. A hiperglicemia induzida durante o SE em P9 protegeu neurônios hipocampais e os grupos IC e ID apresentaram expressão aumentada de GLUT3, mostrando aumento no consumo de glicose pelo hipocampo. pt
dc.format.extent 233-239
dc.language.iso eng
dc.publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartof Arquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject status epilepticus en
dc.subject pilocarpine en
dc.subject glycemia en
dc.subject hippocampus en
dc.subject glucose transporter 3 en
dc.subject status epilepticus pt
dc.subject pilocarpina pt
dc.subject glicemia pt
dc.subject hipocampo pt
dc.subject transportador de glicose 3 pt
dc.title Effect of glycemic state in rats submitted to status epilepticus during development en
dc.title.alternative Efeito do estado glicêmico em ratos submetidos ao status epilepticus durante o desenvolvimento pt
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.contributor.institution Universidade de São Paulo (USP)
dc.contributor.institution Instituto do Coração
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Departamento de Neurologia e Neurocirurgia
dc.description.affiliation UNIFESP-EPM
dc.description.affiliation Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina
dc.description.affiliation Instituto do Coração
dc.description.affiliation Universidade de São Paulo Faculdade de Medicina Divisão de Pesquisa
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, Depto. de Neurologia e Neurocirurgia
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM
dc.identifier.file S0004-282X2006000200012.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2006000200012
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-282X2006000200012
dc.description.source SciELO



File

Name: S0004-282X2006000200012.pdf
Size: 3.862Mb
Format: PDF
Description:
Open file

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Search


Browse

Statistics

My Account