Disgenesias tiroidianas: estudo clínico e pesquisa molecular dos genes candidatos PAX8, receptor de TSH e NKX2.5 em pacientes com hipotiroidismo congênito

Disgenesias tiroidianas: estudo clínico e pesquisa molecular dos genes candidatos PAX8, receptor de TSH e NKX2.5 em pacientes com hipotiroidismo congênito

Título alternativo Thyroid dysgenesis: clinical and molecular aspects
Autor Ramos, Helton Estrela Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador Maciel, Rui Monteiro de Barros Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Pós-graduação Medicina (endocrinologia clínica) – São Paulo
Palavra-chave Disgenesia da tireoide
Hipotireoidismo congênito
Receptores da tireotropina
Programas de rastreamento
Idioma Português
Data de publicação 2007
Publicado em RAMOS, Helton Estrela. Disgenesias tiroidianas: estudo clínico e pesquisa molecular dos genes candidatos PAX8, receptor de TSH e NKX2.5 em pacientes com hipotitoidismo congênito. 2007. 109 f. Tese (Doutorado em Ciências) – Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo, São Paulo, 2007.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 109 p.
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/23674

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Nome: Publico-23674.pdf
Tamanho: 1.664MB
Formato: PDF
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