Avaliação do polimorfismo de microrna (hsa-miR-196a2 rs11614913 c/t) em mulheres brasileiras com câncer de mama

Avaliação do polimorfismo de microrna (hsa-miR-196a2 rs11614913 c/t) em mulheres brasileiras com câncer de mama

Título alternativo Evaluation of single nucleotide polymorphisms in microRNAs (hsa-miR-196a2 rs11614913 C/T) from Brazilian women with breast cancer and interact with reproductive history and several clinical pathologies
Autor Linhares, Jose Juvenal Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador Silva, Ismael Dale Cotrim Guerreiro da Autor UNIFESP Google Scholar
Resumo Introdução: Evidencias atuais, tem demonstrado que os miRNAs estao envolvidos no processo de carcinogenese humana, atuando como genes supressores ou oncogenes. Os polimorfismos localizados nos pre-miRNAs podem afetar o processamento e, portanto, influenciar a expressao de miRNAs maduros. Estudos previos mostraram resultados conflitantes ao relatar a associacao entre o polimorfismo hsa-miR-196a2 rs11614913 e cancer de mama. Metodos: Esse estudo avaliou o polimorfismo hsa-miR-196a2 rs11614913 em 388 casos de cancer (CM) de mama e 388 controles (CT). O polimorfismo foi determinado por PCR real time. Os dois grupos foram comparados, usando analise estatistica, atraves do teste exato de Fisher ou X2 quando aplicavel. Resultados: A analise das frequencias dos polimorfismos mostraram uma diferenca significativa entre os grupos (CM e CT) em relacao a distribuicao dos genotipos (χ2: p = 0,024), a variante homozigotica (CC) foi mais frequente no CT do que no grupo CM (p = 0,009). A presenca do hsa-miR-196a2 rs11614913 polimorfismo C / T nao foi associada com graus histologicos (p = 0,522), estado axilar positivo (p = 0,805), ou o estadio clinico (p = 0,670) entre as pacientes com CM . Conclusoes: Os resultados deste estudo indicam que o genotipo polimorfico CC esteve associado com o risco diminuido de CM e a presenca do alelo T esteve, significativamente, associado com o risco aumentado. Nao foi observada associacao do polimorfismo com os fatores reprodutivos e os achados clinicos e patologicos.
Palavra-chave MicroRNAs
Neoplasias da mama
Polimorfismo genético
Genótipo
Idioma Português
Data de publicação 2013
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2013. 92 p.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 92 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22907

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