Expressão imuno-histoquímica de ciclooxigenase-2 (COX-2), C-kit e receptor do fator de crescimento derivado de plaqueta (PDGFR) alfa e beta em lesões melanociticas da Conjuntiva e avaliação do efeito dos compostos anfenaco e mesilato de imatinibe na proliferação e invasão em uma linhagem celular de melanoma conjuntival.

Expressão imuno-histoquímica de ciclooxigenase-2 (COX-2), C-kit e receptor do fator de crescimento derivado de plaqueta (PDGFR) alfa e beta em lesões melanociticas da Conjuntiva e avaliação do efeito dos compostos anfenaco e mesilato de imatinibe na proliferação e invasão em uma linhagem celular de melanoma conjuntival.

Título alternativo Immunohistochemistry expression of cyclooxygenase-2 (COX-2), C-kit and platelet derived growth factor receptors (PDGFR) alpha and beta in melanocytic lesions of the conjunctiva
Autor Novais, Gustavo Amorim Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador Burnier, Miguel Noel Nascente Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Pós-graduação Oftalmologia e ciências visuais - São Paulo
Resumo Introdução : As lesoes melanociticas da conjuntiva sao comuns e incluem benigno lesoes como nevos , lesoes pre-malignas como melanoses adquiridos primarios ( PAM ) com atipia e lesoes malignas como melanoma conjuntival (CM) . A investigacao de biomarcadores expressos em diferentes lesoes melanociticas conjuntiva , pode contribuir para uma melhor compreensao do processo de oncogenese , transformacao maligna e metastase. Targeting estes biomarcadores como alvo terapeutico potencial pode ser util como adjuvante modalidade de tratamento de lesoes pigmentadas malignas da conjuntiva. Objetivo: avaliar Cyclooxigese -2 (COX -2) , C- kit , factor de crescimento derivado de plaquetas receptores alfa ( PDGFα ) e beta ( PDGFβ ) expressao em benigna , pre-malignas e malignas lesoes pigmentadas da conjuntiva. Alem disso, para avaliar o efeito do selectivo de COX -2 e receptores da tirosina quinase ( TKR ) inibidores de proliferacao in vitro e invasao ensaios em uma linha de celulas de melanoma conjuntival . Metodos : Quarenta e tres (43) melanociticos As lesoes foram avaliadas conjuntival . A imuno-histoquimica para a COX -2 , C- kit , PDGFα e PDGFβ foi realizada em nevos benignos ( 22) , melanose adquirida primaria ( 17) e melanoma maligno ( 6) da conjuntiva. Proliferacao e invasao ensaios foram tambem realizada em uma linha de celulas de melanoma conjuntival (MC 20051 ), para avaliar o efeito in vitro no da COX -2 ( amfenac ) e um TKR ( mesilato de imatinibe ) medicamentos inibidores de celulas proliferacao e invasao . Resultados : A expressao de COX -2 estava presente em todos os nevos e especimes de melanoma . Em melanose adquirida primario, a expressao de COX -2 estava presente em 73% dos especimes. A expressao do receptor C - kit foi positivo em 90% dos nevos , 60% de PAM e 100 % dos casos de melanomas da conjuntiva . Receptor PDGFα foi positivo em 86% dos nevos e 83% dos melanomas . Todos os casos PAM foram negativos para receptor PDGFα expressao. PDGFβ receptor foi expresso em 100% dos nevos e 83 % do melanomas . PAM PDGFβ expressa apenas em 7% dos casos. A utilizacao de uma selectiva A COX -2 e inibidores de TKR drogas eram eficazes na diminuicao da taxa de invasao in vitro linha de celulas de melanoma conjuntival maligno. Conclusoes: COX- 2 e C- kit foram expresso de forma semelhante nas diversas benigna , pre-malignas e malignas pigmentada lesoes da conjuntiva. PDGFR- α e expressao de PDGFR - β foi positivo e nos nevos melanomas , mas expressa apenas em uma pequena porcentagem de casos na PAM. A COX -2 e TKR inibidores eram eficazes na diminuicao da proliferacao de celulas de melanoma in vitro e invasao taxas . Alem disso , em estudos in vivo sao necessarios para avaliar o papel desses biomarcadores como alvos terapeuticos em lesoes pre-malignas e malignas pigmentadas da conjuntiva
Palavra-chave Humanos
Imuno-Histoquímica
Ciclo-Oxigenase 2
Proteínas Tirosina Quinases
Melanócitos
Túnica Conjuntiva
Humanos
Idioma Português
Data de publicação 2013
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2013. 105 p.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 105 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/22851

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