Mecanismos envolvidos na ativação de receptores B1 de bradicinina em artérias de ratos normotensos e espontaneamente hipertensos

Mecanismos envolvidos na ativação de receptores B1 de bradicinina em artérias de ratos normotensos e espontaneamente hipertensos

Título alternativo Mechanisms involved in the activation of bradykinin B1 receptors in arteries from normotensive and spontaneously hypertensive rats
Autor Farias Junior, Nelson Carvalho Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador Paiva, Therezinha Bandiera Autor UNIFESP Google Scholar
Resumo Objetivo: Analisar os mecanismos envolvidos na ativação de receptores B 1 de bradicinina em artérias de condutância e de resistência, isoladas de ratos normotensos, ratos espontaneamente hipertensos e de coelhos. Métodos: Os anéis de artéria aorta e mesentérica foram usados para registros de potencial de membrana, por meio de microeletrodos de vidro, acoplados a um micromanipulador e conectados a um eletrômetro. As medidas de potencial de membrana foram obtidas por meio de registros intracelulares, feitos a partir da camada adventícia dos vasos com ou sem endotélio. Resultados: O agonista de receptor B1 de bradicinina, des-Arg9-BK, induziu respostas hiperpolarizantes em anéis de artéria mesentérica isoladas de ratos normotensos, o que não foi observado em ratos espontaneamente hipertensos. Estas respostas foram bloqueadas em presença do antagonista de receptor B1 de BK, Lys-[Leu8-des- Arg9]BK ou em presença de iberiotoxina, inibidor de canais de potássio, dependentes de cálcio. Em 59 por cento das aortas isoladas de coelhos, recém montadas, des-Arg9-BK induziu respostas hiperpolarizantes, as quais foram inibidas por Lys-[Leu8-des-Arg9]BK ou por iberiotoxina. Em anéis dessas mesmas preparações, porém, submetidas ao estiramento, o des-Arg9-BK induziu respostas despolarizantes que foram inibidas por Lys-[Leu8-des- Arg9]BK. Em 41 por cento das preparações que não foram responsivas à des-Arg9-BK, sem estiramento, também não se observou resposta após o estiramento. Conclusões: Relatos da literatura mostram que o receptor B1 de BK não é constitutivamente expresso em condições normais, entretanto, nossos resultados mostram que a expressão funcional destes receptores está associada à presença de canais de potássio dependentes de cálcio, que estejam funcionantes. Além desses achados descritos acima, esta tese engloba os resultados que constam na publicação dos seguintes trabalhos em anexo: P-1 - Farias NC, Borelli-Montigny GL, Fauaz G, Feres T, Borges ACR, Paiva T8. Different mechanism of LPS-induced vasodilation in resistence and conductance arteries frem SHR and normotensive rats. Br J Pharmacol. 2002;137:213-20. P-2 - Farias NC, Feres T, Paiva ACM, Paiva TB. Lys-[Leu8,des-Arg9]-bradykinin blocks lipopolysaccharide-induced SHR aorta hyperpolarization by inhibition by ofCa++-and ATP-dependent K+ channels. EurJ Pharmacol. 2004; 498:163-9. P-3 - Farias NC, Feres T, Paiva ACM, Paiva TB. Ca2+ -dependent K+ channels are targets for bradykinin B1 receptor ligands and for lipopolysaccharide in the rat aorta. Eur J Pharmacol. 2005;525:123-7.
Palavra-chave Lipopolissacarídeos
Bradicinina
Canais de potássio
Aorta
Potenciais da membrana
Ratos
Idioma Português
Data de publicação 2005
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2005. 82 p.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 82 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/20988

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