Modelo de tratamento in vivo de tumor cerebral maligno utilizando cânula permanente e infusão intratumoral do agente antineoplásico por pressão positiva

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dc.contributor.advisor Ferraz, Fernando Antonio Patriani [UNIFESP]
dc.contributor.author Falavigna, Asdrubal [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-12-06T23:05:57Z
dc.date.available 2015-12-06T23:05:57Z
dc.date.issued 2005
dc.identifier.citation São Paulo: [s.n.], 2005. 54 p.
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/20837
dc.description.abstract Objetivo: Desenvolver um modelo de tratamento de tumor cerebral maligno em ratos utilizando infusão intratumoral por gradiente de pressão de agentes antineoplásicos através de cânula permanente. Métodos: Células tumorais do tipo C6 foram implantadas em ratos Wistar para avaliação do crescimento tumoral. A monitorização da pressão intracraniana foi realizada em animais com tumores e sem tumores para detectar possível aumento durante a infusão de albumina. A fluorescina foi administrada no cérebro de ratos sem tumores e com tumores cerebrais de 25 dias para estudo de concentração e distribuição. A segurança do sistema foi estudada depois de finalizado o teste de infusão com albumina, em ratos com tumores e sem tumores, através da histologia cerebral com coloração de hematoxilina e eosina e pela determinação da apoptose neuronal . Uma cânula foi fixada no crânio do rato e o modelo testado através da infusão local de polipeptídio ativador do monócito endotelial (EMAP). Resultados: Entre todas as velocidades de infusão e volume testados, a melhor combinação foi a da velocidade de infusão de 0,51J1/min com o volume injetado de 401J1. A distribuição da fluorescina foi duas vezes maior quando utilizado o volume de 40111, não havendo relação com a velocidade adotada. Não foi detectada lesão histológica decorrente da infusão da albumina. A administração direta do EMAP promoveu significativa redução do tumor quando comparada com a via intraperitoneal ou com o grupo controle. Conclusões: Os parâmetros de infusão intratumoral seguros e eficazes são um volume total administrado de 401J1, uma velocidade de infusão de 0,51ul/min e um intervalo de 48 horas entre as aplicações.
dc.format.extent 54 p.
dc.language.iso por
dc.publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rights Acesso restrito
dc.subject Neoplasias encefálicas pt
dc.subject Pressão intracraniana pt
dc.title Modelo de tratamento in vivo de tumor cerebral maligno utilizando cânula permanente e infusão intratumoral do agente antineoplásico por pressão positiva pt
dc.title.alternative In vivo malignant brain tumor basic model for intratumoral infusion by pressure gradient en
dc.type Tese de doutorado
dc.identifier.file epm-20051031135010GARCIA.pdf
dc.description.source BV UNIFESP: Teses e dissertações
unifesp.campus São Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM) pt



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