Polimorfismo da região promotora do gene FAS/CD95 e sua relação com o carcinoma espinocelular do colo do útero

Polimorfismo da região promotora do gene FAS/CD95 e sua relação com o carcinoma espinocelular do colo do útero

Título alternativo A/G polymorphysm at-670 of FAS promoter is associted with an incresed risk for cervical cancer, using a matched-control setting
Autor Zucchi, Flavio Autor UNIFESP Google Scholar
Resumo Objetivo: A apoptose representa importante mecanismo de defesa nos casos de carcinoma associados à infecção pelo Papilomavírus Humano (HPV). Esse estudo tem como objetivo avaliar a relação do polimorfismo AIG da região promotora do gene Fas - 670 com o risco de câncer cervical por meio de grupo controle pareado. Material e Métodos: O material de estudo consiste de 91 pacientes com carcinoma cervical confirmado por estudo histopatológico, e 176 pacientes com citologia oncótica e colposcopia normais. Todos os casos são de pacientes brasileiras, e o genótipo do gene Fas foi obtido por meio da técnica de PCR e RFLP. Resultados: Não houve diferença significante na distribuição do polimorfismo do gene Fas (selvagem, heterozigoto e mutante) entre os grupos de estudo e controle. O genótipo heterozigoto (OR 4,85, 95 por cento CI 1.1-22,6) entre as pacientes com câncer mais jovens « 45 anos), estava cinco vezes aumentado, quando comparado com o tipo selvagem. Conclusão: Nosso estudo sugere que o polimorfismo 670 AIG da região promotora do gene Fas está associado com aumento de câncer cervical entre mulheres brasileiras abaixo dos 46 anos. O possível mecanismo seria a inibição de apoptose por falha da transcrição mediada pelo alelo 670 G.
Palavra-chave Antígenos CD95
Polimorfismo genético
Apoptose
Papillomaviridae
Neoplasias do colo do útero
Fatores de risco
Antigens, CD95
Polymorphism, genetic
Apoptosis
Papillomaviridae
Uterine cervical neoplasms
Risk factors
Idioma Português
Data de publicação 2005
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2005. 54 p.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 54 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/20819

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