Efeito da inibição da enzima conversora da angiotensina na aterosclerose experimental em coelhos diabéticos e hipercolesterolêmicos

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dc.contributor.advisor Ihara, Silvia Saiuli Miki [UNIFESP]
dc.contributor.author Pomaro, Daniel Roberto [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-12-06T23:03:21Z
dc.date.available 2015-12-06T23:03:21Z
dc.date.issued 2004
dc.identifier.citation São Paulo: [s.n.], 2004. 75 p.
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/18936
dc.description.abstract Diabetes Mellitus e um importante fator de risco para as doencas cardiovasculares, e a hiperglicemia pode ser crucial na patogenese da funcao endotelial e aterosclerose. O sistema renina-angiotensina, ao estimular a producao de citocinas, exerce efeitos deleterios no desenvolvimento e progressao da aterosclerose. Objetivo: Estudar os efeitos de um inibidor da ECA, quinapril, no desenvolvimento da aterosclerose em coelhos hipercolesterolemicos e com diabete induzida por aloxano. Metodos: Coelhos Nova Zelandia foram tratados com aloxano (100mg/Kg, i.v.) e apos uma semana, estes foram distribuidos em quatro grupos de acordo com os niveis de glicose e tratamento: Nos grupos I e II os niveis de glicose foram &#61619; 250 mg/dL e os grupos III e IV < 250 mg/dL. Os animais dos grupos II e IV receberam 30 mg/dia de quinapril na racao e os coelhos dos quatro grupos tiveram a racao enriquecida com 0,5 por cento de colesterol por 12 semanas. Os seguintes parametros bioquimicos foram analisados nos tempos basal e 12 semanas: glicose, colesterol, triglicerides, hidroperoxidos lipidicos e atividade da ECA. Foram realizadas analises histopatologicas e histomorfometricas da aorta ascendente e toracica. Resultados: Os niveis de glicose plasmatica apos 12 semanas de experimento foram maiores para os grupos I e II quando comparados com os grupos III e IV (432 ± 45 e 514 ± 40 mg/dL vs 142 ± 9 e 156 ± 10 mg/dL). Os niveis de colesterol serico e HDL-C estavam elevados, mas nao diferiram entre os quatro grupos. Os valores de triglicerides foram significantemente maiores para os grupos I e II (509 t 173 e 477 ± 239 vs 199 t 30 e 136 ± 17 mg/dL). A atividade da ECA foi determinada para verificar a acao do quinapril que foi adicionado a racao, constatando-se valor menor na sua atividade nos grupos tratados (II e IV) (4,06 ± 0,38; 2,36 ± 0,33; 3,69 ± 0,27; 2,43 ± 0,66, nM/min/mL). Os hidroperoxidos lipideos determinados pelo metodo de xilenol laranja nao diferiram entre os grupos (25,61 ± 11, 31,28 ± 15,57, 23,76 ± 7,78 e 23,69 ± 13,18 &#61549;mol/L). O quinapril diminuiu o espessamento intimal nas aortas ascendente e toracica, avaliado pela area da intima e relacao intima/media, (0,343 ± 0,101; 0,272 t 0,053; 0,509 t 0,097 e 0,120 t 0,029), maior altura de placa (53,61 ± 10,70; 53.53 ± 5,53; 63.88 ± 8,08 e 28.56 ± 4,00 pm2 ) nos coelhos hipercolesterolemicos com glicose plasmatica < 250 mg/dL tratados com o TECA, mas este efeito protetor nao foi observado no grupo de coelhos diabeticos com glicemia ? 250 mg/dL. O estudo histopatologico das placas foi realizado e foram observadas diferencas entre os grupos de acordo com o tipo de placa, quantidade de macrofagos e celulas musculares lisas. Conclusao: O uso do inibidor da ECA (quinapril) atenuou a instalacao da aterosclerose em aorta de coelhos hipercolesterolemicos; porem altos niveis de glicose aboliram este efeito anti aterosclerotico. ` pt
dc.format.extent 75 p.
dc.language.iso por
dc.publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rights Acesso restrito
dc.subject Arteriosclerose pt
dc.subject Diabetes mellitus experimental pt
dc.subject Coelhos pt
dc.subject Colesterol pt
dc.subject Inibidores da enzima conversora de angiotensina pt
dc.title Efeito da inibição da enzima conversora da angiotensina na aterosclerose experimental em coelhos diabéticos e hipercolesterolêmicos pt
dc.title.alternative Effects of angiotensin converting enzyme inhibition on the experimental atherosclerosis in diabetic and hypercholesterolemic rabbits en
dc.type Dissertação de mestrado
dc.identifier.file epm-019758.pdf
dc.description.source BV UNIFESP: Teses e dissertações
unifesp.campus São Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM) pt



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