DefiCiência hereditaria da globulina de cortisol (CBG) causada por uma mutacao missense(Asp367Asn, CBG Lyon) em uma familia brasileira

DefiCiência hereditaria da globulina de cortisol (CBG) causada por uma mutacao missense(Asp367Asn, CBG Lyon) em uma familia brasileira

Título alternativo Hereditary corticosteroid-binding globulin (CBG) deficiency due to a missense mutation(Asp367Asn, CBG Lyon) in a brazilian kindred
Autor Brunner, Elisa Autor UNIFESP Google Scholar
Palavra-chave Transcortina
Hidrocortisona
Mutação
Idioma Português
Data de publicação 2003
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2003. 38 p.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 38 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Dissertação de mestrado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/18377

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