Identificação de sete novas mutações causadoras de deficiência de 17-hidroxilase em 21 famílias brasileiras: estudo funcional enzimático e correlação feno-genotípica.

Identificação de sete novas mutações causadoras de deficiência de 17-hidroxilase em 21 famílias brasileiras: estudo funcional enzimático e correlação feno-genotípica.

Título alternativo Identification of seven new mutations in 21brazilian family affected by 17-hydroxylase deficiency: functional enzimatic study and correlation of genotype-phenotype
Autor Costa-Santos, Marivânia Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador kater, Claudio Elias Autor UNIFESP Google Scholar
Palavra-chave Esteroide 17 alfa-monooxigenase
Hipertensão
Mutação
Idioma Português
Data de publicação 2002
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2002. 84 p. ilustab.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 84 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/18342

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