Achados histológicos, respostas ao tratamento inicial e sobrevida na fibrose pulmonar idiopática

Achados histológicos, respostas ao tratamento inicial e sobrevida na fibrose pulmonar idiopática

Título alternativo Findings histological, initeal response to treatment and survival in idiopathic pulmonary fibrosis
Autor Coletta, Ester Nei Aparecida Martins Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador Stávale, João Norberto Autor UNIFESP Google Scholar
Resumo A fibrose pulmonar idiopatica foi recentemente redefinida como uma pneumonia intersticial usual de etiologia desconhecida. O valor prognostico dos achados histologicos devem ser reavaliados. A proposta deste estudo e correlacionar achados clinicos, funcionais e histologicos em 50 pacientes portadores de fibrose pulmonar idiopatica, com resposta inicial ao tratamento corticoide e sobrevida. Tempo de historia, CVF, idade, sexo e habito de fumar foram documentados. Avaliacao histologica foi realizada em 49 biopsias pulmonares cirurgicas e em um caso de autopsia. Todos os pacientes apresentavam quadro de PRJ na histologia. Grau de fibrose, descamacao, celularidade e tecido de granulacao (focos fibroblasticos) foram graduados por metodo semi - quantitativo (CHERNIACK et al., 1991). A idade media foi de 62 anos, 24 eram do sexo feminino e 26 do sexo masculino. A mediana do tempo de sintomas foi de 7,5 meses e a CVF inicial foi de 74 n 23 por cento. Vinte e oito eram fumantes ou ex fumantes. Resposta ao tratamento foi avaliada por mudanca de O,2 litros e IO por cento na CVF apos 6 a 12 meses em relacao a CVF inicial. A sobrevida foi avaliada pelo metodo de Kaplan - Meyer. Quarenta e sete pacientes foram tratados e 23 permaneceram estaveis ou melhoraram e 24 pioraram. A resposta ao tratamento correlacionou-se inversamente com o grau de fibrose (p = O,02) e diretamente com a O,07). O tempo de sobrevida se relacionou com resposta ao O,04) e com o grau de fibrose (p = O,004) mas nao com a O,36), descamacao (p = O,64) e tecido de granulacao (p = O,48). Maior grau de fibrose se relacionou com ausencia de resposta ao tratamento e menor sobrevida
Palavra-chave Fibrose Pulmonar
Doenças Pulmonares Intersticiais
Idioma Português
Data de publicação 2000
Publicado em São Paulo: [s.n.], 2000. 132 p. ilustabgraf.
Publicador Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 132 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Tese de doutorado
Endereço permanente http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/16965

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