Avaliação crítica do sevelamer no tratamento da hiperfosfatemia em pacientes com insuficiência renal crônica

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dc.contributor.author Sesso, Ricardo de Castro Cintra [UNIFESP]
dc.contributor.author Ferraz, Marcos Bosi [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:29:55Z
dc.date.available 2015-06-14T13:29:55Z
dc.date.issued 2003-01-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0104-42302003000100042
dc.identifier.citation Revista da Associação Médica Brasileira. Associação Médica Brasileira, v. 49, n. 1, p. 103-108, 2003.
dc.identifier.issn 0104-4230
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1637
dc.description.abstract OBJECTIVE: To evaluate in patients with chronic renal failure (CRF) the effectiveness and the costs of sevelamer, a cationic polymer calcium- and aluminum-free, that is a new gastrointestinal phosphate binder. METHODS: Literature review and critical appraisal of six clinical trials about the effectiveness and two economic studies of sevelamer in CRF patients. RESULTS: Sevelamer is an effective phosphate binder (used in a mean daily dose of 3.5 g three times per day with meals) and with similar effect as that obtained with calcium salts, without the adverse manifestations of the latter (elevation of calcium x phosphorus product, hypercalcemia, vascular and cardiac calcifications, etc.). Moreover, sevelamer reduced serum LDL cholesterol in around 30%. Despite the greater direct costs of sevelamer compared with calcium salts, the total costs may be lower due to the reduction of costs with clinical complications and hospitalizations. CONCLUSIONS: Sevelamer has important therapeutic value in CRF patients with hyperphosphatemia. Economic analyses should be performed in our setting to define the cost-effectiveness relationship of sevelamer. en
dc.description.abstract OBJETIVO: Avaliar em pacientes com insuficiência renal crônica (IRC), a efetividade e os custos do sevelamer, um polímero catiônico livre de alumínio e cálcio, que é um novo quelante de fósforo no trato gastrointestinal. MÉTODOS: Revisão da literatura e avaliação crítica de seis ensaios clínicos publicados sobre efetividade e duas avaliações econômicas do sevelamer em pacientes com IRC. RESULTADOS: O sevelamer é um quelante de fosfato efetivo (utilizado na dose média de 3,5g/dia dividido em 3 doses às refeições) e com efeito similar ao obtido com sais de cálcio, além de não apresentar os efeitos colaterais destes últimos (elevação do produto cálcio x fósforo, hipercalcemia, calcificação vascular, musculo-esquelética e cardíaca, etc.). Além disso, o sevelamer promove redução em cerca de 30% nos níveis de LDL colesterol. Custos diretos do sevelamer são maiores que os dos sais de cálcio, embora os custos totais possam ser menores devido a menor taxa de complicações clínicas e hospitalizações. CONCLUSÕES: Sevelamer agrega valor terapêutico importante em pacientes com IRC e hiperfosfatemia. Estudos fármaco-econômicos devem ser realizados em nosso meio para se avaliar a relação custo-efetividade do uso do sevelamer. pt
dc.format.extent 103-108
dc.language.iso por
dc.publisher Associação Médica Brasileira
dc.relation.ispartof Revista da Associação Médica Brasileira
dc.rights Acesso aberto
dc.subject Sevelamer en
dc.subject Hyperphosphatemia en
dc.subject Chronic Renal Failure en
dc.subject Hyperparathyroidism en
dc.subject Sevelamer pt
dc.subject Hiperfosfatemia pt
dc.subject Insuficiência Renal Crônica pt
dc.subject Hiperparatireoidismo Secundário pt
dc.title Avaliação crítica do sevelamer no tratamento da hiperfosfatemia em pacientes com insuficiência renal crônica pt
dc.title.alternative Critical appraisal of sevelamer for the treatment of hyperphosphatemia in patients with chronic renal failure en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Centro Paulista de Economia de Saúde
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM, Centro Paulista de Economia de Saúde
dc.identifier.file S0104-42302003000100042.pdf
dc.identifier.scielo S0104-42302003000100042
dc.identifier.doi 10.1590/S0104-42302003000100042
dc.description.source SciELO



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Name: S0104-42302003000100042.pdf
Size: 120.9Kb
Format: PDF
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