Avaliação dos níveis plasmáticos de interleucina-10 (IL-10), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa), e interferon-gama (IFN-gama) em pacientes com malária por Plasmodium falciparum

Avaliação dos níveis plasmáticos de interleucina-10 (IL-10), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa), e interferon-gama (IFN-gama) em pacientes com malária por Plasmodium falciparum

Autor Sampaio, Marcelo dos Reis Autor UNIFESP Google Scholar
Orientador Salomão, Reinaldo Autor UNIFESP Google Scholar
Pós-graduação Infectologia - EPM
Resumo No presente estudo foram avaliados 32 individuos de area endemica de malaria. Destes, 22 apresentavam malaria por Plasmodium falciparum, sendo 18 com malaria nao grave, e 4 com malaria grave. Os outros 10 individuos eram sadios. Tais individuos foram submetidos a avaliacao dos niveis plasmaticos das citocinas IL-10, TNF-&#945; e IFN-y, por ELISA, no momento do diagnostico, sendo que, em 10 individuos do grupo com malaria nao grave, uma segunda dosagem das mesmas citocinas foi realizada no setimo dia, ao termino do tratamento. Nos individuos com malaria grave nao foi feita a dosagem de IFN-gama. Niveis elevados de TNF-&#945; foram detectados em individuos com malaria grave, quando comparados com individuos com malaria nao grave e controles sadios (p<0,01). Niveis elevados de IL-10 foram detectados em individuos com malaria grave, sendo esta citocina detectada em niveis inferiores em pacientes nao graves, nao havendo deteccao nos controles sadios. Porem nao houve diferenca estatisticamente significante entre os dois primeiros grupos. Apos a cura da infeccao houve substancial declinio dos niveis de IL-10 em 10 individuos com doenca nao grave. Nao houve deteccao de IFN-y em pacientes com malaria nao grave, nem em controles sadios. Apesar de elevada, a IL-10 nao foi capaz de inibir a liberacao e atividade do TNF, em pacientes com malaria grave. Por outro lado, em individuos com malaria nao grave, e provavel que a IL-10 seja eficiente na contra regulacao do TNF-&#945;, contribuindo para amenizar os sintomas da doenca

We evaluated 32 individuals living on areas of endemic malaria in Brazil. Twenty two of them were infected by Plasmodium falciparum, being 18 with mild malaria, and 4 with severe disease. The other ten individuals were normal controls. The plasma levels of IL-10, TNF-alfa, and INF-gama were measured by ELISA on baseline and, in ten patients with mild disease, a second dosage were obtained at the end of therapy. The levels of IFN-gama were not evaluated in patients with severe malaria. The TNF-alfa levels were elevated in the group of severe malaria in comparison with the mild malaria group and controls (p<0,01). IL-10 was detected in the group with mild malaria, and in higher levels in patients with severe malaria, as it was undetectable in all of the controls. However, the diference observed between severe and mild malaria was not statistically significant. A strong fall in IL-10 levels was observed after the clearance of infection. The IFN-gama was not detectable in any patient with mild disease, as well as in controls.We conclude that high levels of IL-10 and TNF-alfa are associated with the expression of severe malaria. Although detected in high levels, IL-10 could not inhibit TNF-alfa release and activity, in these patients. On the other hand, in patients with mild disease, IL-10 may be efficient in down-regulating TNF-alfa release, and thus, it may contribute in ameilorating the symptoms of malaria.
Assunto Interleucina-10
Fator de Necrose Tumoral alfa
Interferon gama
Malária Falciparum
Idioma Português
Financiador Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES)
Data 1997
Publicado em SAMPAIO, Marcelo dos Reis. Avaliação dos níveis plasmáticos de interleucina-10 (IL-10), fator de necrose tumoral-alfa (TNF-alfa), e interferon-gama (IFN-gama) em pacientes com malária por Plasmodium falciparum. Dissertação (Mestrado em Ciências) - Escola Paulista de Medicina, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), São Paulo, 1997.
Área de concentração Doenças infecciosas e parasitárias
Editor Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Extensão 83 p.
Direito de acesso Acesso restrito
Tipo Dissertação de mestrado
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/15345

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