Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso

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dc.contributor.author Santos, Carlos Henrique Souza [UNIFESP]
dc.contributor.author Almeida, Iara Leda Brandão de [UNIFESP]
dc.contributor.author Gomes, Maria Durce Costa [UNIFESP]
dc.contributor.author Serafim, Alexandre [UNIFESP]
dc.contributor.author Pereira, Mariana Machado [UNIFESP]
dc.contributor.author Muszkat, Mauro [UNIFESP]
dc.contributor.author Rizzutti, Sueli [UNIFESP]
dc.contributor.author Patricio, Francy Reis da Silva [UNIFESP]
dc.contributor.author Miranda, Mônica Carolina [UNIFESP]
dc.contributor.author Vilanova, Luiz Celso Pereira [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-06-14T13:29:48Z
dc.date.available 2015-06-14T13:29:48Z
dc.date.issued 2002-09-01
dc.identifier http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2002000500028
dc.identifier.citation Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 60, n. 3B, p. 840-843, 2002.
dc.identifier.issn 0004-282X
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1524
dc.description.abstract We report a case of a six-year-old girl with frequent diarrhea episodes associated with ferroprive anemia from 6 months of age, normal neuromotor development and partial seizures initiated in her 3rd year which was controlled with carbamazepine. CT scan in her 5th year of age demonstrated gyral calcifications in the occipital and posterior parietal regions bilaterally. MRI has shown low signal areas in the axial T2 sequences corresponding to the gyral calcifications evident on the CT. Blood investigation for coeliac disease with antigliadin, endomysial and transglutaminase antibodies was positive and the intestinal biopsy has showed villous atrophy associated with an increased number of intraepithelial lymphocytes and hypertrophic criptae compatible with coeliac disease. en
dc.description.abstract Relatamos o caso de uma menina com 6 anos de idade que apresentava episódios recorrentes de diarréia desde os 6 meses de vida associada a anemia ferropriva com desenvolvimento neuromotor normal. Aos 3 anos de idade começou a apresentar crises parciais que foram controladas com carbamazepina. Tomografia computadorizada de crânio aos 5 anos demonstrou calcificações girais grosseiras nas regiões occipital e parietal posterior bilateralmente. A ressonância magnética de crânio evidenciou áreas de hipossinal em T2 na região parieto-occipital bilateralmente. Realizou investigação para síndrome de mal absorção incluindo estudo da função digestivo/absortiva (teste D-xilose), avaliação sorológica (anticorpos antigliadina, antiendomísio e antitransglutaminase) e biopsia de intestino delgado que demonstrou intensa atrofia de vilosidades com infiltrado linfoplasmocitário no córion compatível com doença celíaca. pt
dc.format.extent 840-843
dc.language.iso por
dc.publisher Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
dc.relation.ispartof Arquivos de Neuro-Psiquiatria
dc.rights Acesso aberto
dc.subject coeliac disease en
dc.subject epilepsy en
dc.subject intracranial calcification en
dc.subject doença celíaca pt
dc.subject epilepsia pt
dc.subject calcificação intracraniana pt
dc.title Calcificação intracraniana occipital bilateral, epilepsia e doença celíaca: relato de caso pt
dc.title.alternative Bilateral occipital calcification, epilepsy and coeliac disease: case report en
dc.type Artigo
dc.contributor.institution Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Setor de Neurologia Infantil
dc.description.affiliation Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP) Escola Paulista de Medicina Departamento de Patologia
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM, Setor de Neurologia Infantil
dc.description.affiliationUnifesp UNIFESP, EPM, Depto. de Patologia
dc.identifier.file S0004-282X2002000500028.pdf
dc.identifier.scielo S0004-282X2002000500028
dc.identifier.doi 10.1590/S0004-282X2002000500028
dc.description.source SciELO



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Nome: S0004-282X2002000500028.pdf
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