Avaliação pré-clínica do transplante de células-tronco mesenquimais em modelo experimental de doença de Parkinson

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dc.contributor.advisor Okamoto, Oswaldo Keith [UNIFESP]
dc.contributor.author Pereira, Márcia Cristina Leite [UNIFESP]
dc.date.accessioned 2015-12-06T22:54:31Z
dc.date.available 2015-12-06T22:54:31Z
dc.date.issued 2009
dc.identifier.citation São Paulo: [s.n.], 2009. 107 p.
dc.identifier.uri http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/10367
dc.description.abstract Dentre as novas estratégias terapêuticas atualmente em consideração para a Doença de Parkinson (DP), destacam-se os processos neuro-restauradores promovidos pela terapia celular. Embora estudos clínicos iniciais com transplante alogênico de células mesencefálicas fetais tenham demonstrado aumento de síntese de dopamina e atenuação de rigidez e bradicinesia em pacientes transplantados, estudos clínicos randomizados, duplo-cegos e placebo controlados subseqüentes não encontraram melhora clínica significativa, além de reportarem efeitos adversos como distonias e discinesias. Assim, questões fundamentais como tipos alternativos de células para transplante, dose e vias de administração, bem como efeitos terapêuticos e riscos específicos envolvidos, ainda persistem e devem ser avaliadas em uma fase pré-clínica. No presente estudo, investigamos o potencial terapêutico de células-tronco mesenquimais (CTM) obtidas de cordão umbilical humano, uma fonte biológica rica em CTM e de fácil acesso, em um modelo experimental de DP induzido pela neurotoxina 1-metil, 4-fenil, 1, 2, 3,6-tetrahidropiradina (MPTP). Quando administradas no ventrículo cerebral direito de ratos, apenas uma pequena quantidade de CTM permaneceu no cérebro após sete dias, principalmente no Estriado ipsilateral ao local de injeção, conforme revelado por análises de imunofluorescência com anticorpo específico para DNA humano. Esse padrão de distribuição foi encontrado tanto em ratos controles quanto em ratos expostos a MPTP. Por outro lado, quando injetadas diretamente no estriado direito do cérebro de ratos controles ou expostos a MPTP, CTM puderam ser detectadas em maior quantidade principalmente no estriado e na substância negra (SN), tanto no lado ipsilateral, quanto no lado contralateral ao sítio de infusão de células. A presença de CTM administradas pela via intraestriatal pôde ser constatada no cérebro de ratos por análise histológica e por ressonância magnética, em um período de até 30 dias pós-administração. Animais expostos a MPTP apresentaram déficits motores e degeneração bilateral de neurônios dopaminérgicos na SN, verificado tanto pela coloração de neurônios pelo método de Nissl, quanto pela marcação imunohistoquímica para tirosina hidroxilase. Entretanto, animais expostos a MPTP, mas que receberam CTM via intraestriatal, apresentaram maior preservação de neurônios dopaminérgicos na SN e melhora significativa de déficits motores (p< 0,05 pelo Teste de Bonferroni). O mesmo efeito não foi observado nos animais controles (sham), tampouco em animais transplantados com fibroblastos humanos. Esses resultados suportam o potencial uso de CTM de cordão umbilical humano no tratamento da DP e reforçam a continuidade dos estudos para entendimento dos mecanismos envolvidos e avaliação de eventuais efeitos adversos.. pt
dc.format.extent 107 p.
dc.language.iso por
dc.publisher Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
dc.rights Acesso restrito
dc.subject Doença de Parkinson pt
dc.subject 1-Metil-4-Fenil-1,2,3,6-tetra-hidropiridina pt
dc.subject Células-tronco pt
dc.subject Terapia baseada em transplante de células e tecidos pt
dc.subject Cordão umbilical pt
dc.title Avaliação pré-clínica do transplante de células-tronco mesenquimais em modelo experimental de doença de Parkinson pt
dc.title.alternative Preclinical study of mesenchymal stem cell transplantation in an experimental model of ParkinsonÆs Disease en
dc.type Dissertação de mestrado
dc.identifier.file epm-0020612064843.pdf
dc.description.source BV UNIFESP: Teses e dissertações
unifesp.campus São Paulo, Escola Paulista de Medicina (EPM) pt



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