Amyotrophic lateral sclerosis in Brazil: 1998 national survey

Amyotrophic lateral sclerosis in Brazil: 1998 national survey

Título alternativo Esclerose lateral amiotrófica no Brasil: registro nacional, 1998
Autor Dietrich-neto, Flávia Google Scholar
Callegaro, Dagoberto Google Scholar
Dias-Tosta, Elza Google Scholar
Silva, Helga Cristina Almeida da Autor UNIFESP Google Scholar
Ferraz, Maria Elizabeth Autor UNIFESP Google Scholar
Lima, José Mauro Braz de Google Scholar
Oliveira, Acary Souza Bulle Autor UNIFESP Google Scholar
Instituição Aventis Pharma
Universidade de São Paulo (USP)
Hospital de Base do Distrito Federal Head of Neurology Unit
Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP)
Universidade Federal do Rio de Janeiro Neurological Institute
Resumo OBJECTIVES: To assess the epidemiologic characteristics of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) in Brazil in 1998. METHOD: Structured Clinical Report Forms (CRFs) sent to 2,505 Brazilian neurologists from January to September 1998 to be filled with demographic and clinical data regarding any ALS patient seen at any time during that year. RESULTS: Five hundred and forty CRFs were returned by 168 neurologists. Data on 443 patients meeting the criteria of probable or definite ALS according to El Escorial definition were analysed: 63 probable (14.2%) and 380 definite (85.8%). Two hundred and fifty-nine (58.5%) of the patients were male, mean age of onset was 52. Spinal onset occurred in 306 patients (69%); bulbar onset in 82 (18.5%), and both in 52 (11.7%). Twenty-six (5.9%) had a family history of ALS. Two hundred and fifty-nine (58.6%) were seen by private practitioners, and 178 (40.2%) at a hospital clinic. Age-ajusted incidence shows a peak incidence at the 65-74 years old range. CONCLUSIONS: The disease's characteristics are similar to those described in international studies, except for age of onset (Brazilian patients are younger). This difference is not confirmed when figures are age-adjusted.

OBJETIVOS: Avaliar as características epidemiológicas da esclerose lateral amiotrófica (ELA) no Brasil durante o ano de 1998. MÉTODO: Formulários estruturados enviados a 2.505 neurologistas brasileiros de janeiro a setembro de 1998 para serem preenchidos com dados demográficos e clínicos de todos os pacientes com ELA atendidos no ano de 1998. RESULTADOS: Quinhentos e quarenta formulários retornaram, enviados por 168 neurologistas. Dados sobre 443 pacientes que se enquadravam nos critérios de ELA provável ou definida de acordo com El Escorial foram analisados: 63 provável (14,2%) e 380 definida (85,8%). Duzentos e cinquenta (58,5%) eram do sexo masculino. A idade média de aparecimento dos primeiros sintomas foi de 52 anos. O início em membros ocorreu em 306 pacientes (69%), bulbar em 82 (18,5%) e generallizada em 52 (11,7%). Vinte e seis (5,9%) tinham história familiar. Duzentos e cinquenta e nove (58,6%) foram atendidos em clínicas ou consultórios, e 178 (40,2%) em ambulatório de hospital. Ajustando para a distribuição da população brasileira segundo faixa etária, a maior incidência ocorre entre 65 e 74 anos de idade. CONCLUSÕES: As características epidemiológicas da doença são semelhantes àquelas descritas em estudos internacionais, exceto para idade dos primeiros sintomas (pacientes brasileiros são mais jovens). Esta diferença desaparece quando os valores são ajustados para idade.
Assunto amyotrophic lateral sclerosis
ALS
epidemiology
prevalence
incidence
esclerose lateral amiotrófica
ELA
epidemiologia
prevalência
incidência
Idioma Inglês
Data 2000-09-01
Publicado em Arquivos de Neuro-Psiquiatria. Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO, v. 58, n. 3A, p. 607-615, 2000.
ISSN 0004-282X (Sherpa/Romeo)
Editor Academia Brasileira de Neurologia - ABNEURO
Extensão 607-615
Fonte http://dx.doi.org/10.1590/S0004-282X2000000400002
Direito de acesso Acesso aberto Open Access
Tipo Artigo
SciELO S0004-282X2000000400002 (estatísticas na SciELO)
URI http://repositorio.unifesp.br/handle/11600/1025

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